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梓夢-美國藥典USP788與中國藥典0903（2025年版）不溶性微粒檢測對比分析--不同點一、適用范圍差異二、核心檢測方法差異（分方法對比）1.光阻法（中國藥典）/光遮蔽微粒計數(shù)法（美國藥典）2.顯微計數(shù)法三、結(jié)果判定對比（核心標準一致，適用場景表述差異）兩者在合格限度上一致，但中國對“適用制劑類型”的表述更細致：四、其他關(guān)鍵差異兩者核心檢測邏輯和合格標準一致，但中國藥典0903更側(cè)重“規(guī)范性和細節(jié)量化”（如明確校準周期、樣品數(shù)量、濾膜微粒限度、原料藥覆蓋），美國藥典USP...

2025-08-29

梓夢-美國藥典USP788與中國藥典0903（2025年版）不溶性微粒檢測對比分析--共同點一、核心定位與整體框架二、共同點1.檢查目的與檢測對象一致2.核心檢測方法類型與原理相似兩者均采用“光阻/光遮蔽類方法”和“顯微鏡計數(shù)類方法”作為顆粒計數(shù)的核心技術(shù)，原理高度一致：3.樣品處理與操作共性4.環(huán)境與器具質(zhì)量控制一致5.結(jié)果判定邏輯與限度數(shù)值一致兩者均按“標示裝量是否≥100mL”分檔設(shè)定顆粒限度，且同類型方法的限度數(shù)值相同：方法互補性：均規(guī)定“光阻/光遮蔽法結(jié)果超標時，需...

2025-08-27

梓夢-顯微計數(shù)法不溶性微粒儀ZMP930：復(fù)雜注射劑質(zhì)量控制的關(guān)鍵力量在制藥領(lǐng)域，注射劑的質(zhì)量關(guān)乎患者的生命健康，其中不溶性微粒的控制是質(zhì)量把控的關(guān)鍵環(huán)節(jié)。2025版《中國藥典》CP0903對不溶性微粒檢查法提出了更為嚴格和細致的要求，在此背景下，顯微計數(shù)法不溶性微粒儀ZMP930憑借其優(yōu)勢，成為注射劑生產(chǎn)企業(yè)確保產(chǎn)品質(zhì)量的得力助手。一、精準檢測復(fù)雜注射劑，突破傳統(tǒng)局限1.高粘度注射劑的微粒檢測一些特殊的注射劑，如高濃度溶液，具有較高的粘度。傳統(tǒng)的光阻法在檢測這類樣品時，由于...

2025-08-20

梓夢-同為光阻法，大乳粒分析儀和不溶性微粒儀測試注射劑時能否通用？一、技術(shù)原理與檢測目標的本質(zhì)區(qū)別在2025版《中國藥典》的框架下，光阻法不溶性微粒儀和光阻法大乳粒分析儀雖共享“光阻法”這一基礎(chǔ)原理，卻在檢測目標、技術(shù)實現(xiàn)和藥典合規(guī)要求方面存在實質(zhì)性差異。這些差異直接決定了它們在藥物質(zhì)量控制中的專屬應(yīng)用場景。1.光阻法大乳粒分析儀的核心技術(shù)特點光阻法大乳粒分析儀ZM-02基于單粒子光學傳感技術(shù)（SPOS），專門設(shè)計用于乳狀注射劑中油相乳滴的檢測。當乳劑樣品流經(jīng)光學傳感池時，每...

2025-08-11

梓夢-ZML310外用制劑粒度分析儀：基于《中國藥典》的技術(shù)規(guī)范一、外用制劑粒度分析的重要性與法規(guī)背景在現(xiàn)代藥物制劑領(lǐng)域，粒度參數(shù)作為外用半固體制劑（如軟膏、乳膏、凝膠）的核心質(zhì)量屬性，直接影響藥物的釋放速率、穩(wěn)定性和透皮吸收效率。《中國藥典》2025版《0109軟膏劑乳膏劑》章節(jié)中明確指出，粒度檢測是這類制劑的必檢項目，必須采用通則《0982粒度和粒度分布測定方法》中第一法（顯微鏡法）進行測定。傳統(tǒng)粒度分析方法面臨諸多技術(shù)瓶頸，包括：對微小顆粒的分辨率不足、對復(fù)雜半固體制劑...

2025-08-06

2025年，《中國藥典》0982章節(jié)關(guān)于外用制劑粒度檢測的修訂正式落地，對半固體制劑（乳膏、凝膠等）和透皮貼劑的質(zhì)量控制提出了更嚴格的技術(shù)要求。在這一背景下，上海梓夢科技推出的外用制劑粒度分析儀ZML310對藥典0982章節(jié)深度契合，在設(shè)計和功能上全面滿足了新規(guī)對于外用制劑粒度檢測的各項要求。一、藥典合規(guī)性：ZML310的研發(fā)根基《中國藥典》0982章節(jié)明確規(guī)定，外用制劑需采用顯微鏡圖像法進行粒度檢測，以準確獲取顆粒的粒徑分布及形態(tài)特征。這一方法相比激光衍射法具有明顯優(yōu)勢——...

2025-08-04